347 துருப்பிடிக்காத எஃகு இரசாயன கலவை SARS-CoV-2 க்கு குறிப்பிட்ட சிரை அல்லது தந்துகி இரத்தத்தின் அளவு, T-செல் பதில்கள் COVID-19 க்கு நோய் எதிர்ப்பு சக்தியை தீர்மானிக்கிறது.

Nature.com ஐப் பார்வையிட்டதற்கு நன்றி.வரையறுக்கப்பட்ட CSS ஆதரவுடன் உலாவிப் பதிப்பைப் பயன்படுத்துகிறீர்கள்.சிறந்த அனுபவத்திற்கு, புதுப்பிக்கப்பட்ட உலாவியைப் பயன்படுத்துமாறு பரிந்துரைக்கிறோம் (அல்லது Internet Explorer இல் இணக்கத்தன்மை பயன்முறையை முடக்கவும்).கூடுதலாக, தொடர்ந்து ஆதரவை உறுதிப்படுத்த, தளத்தை பாணிகள் மற்றும் ஜாவாஸ்கிரிப்ட் இல்லாமல் காட்டுகிறோம்.
ஒரு ஸ்லைடிற்கு மூன்று கட்டுரைகளைக் காட்டும் ஸ்லைடர்கள்.ஸ்லைடுகளின் வழியாக செல்ல பின் மற்றும் அடுத்த பட்டன்களைப் பயன்படுத்தவும் அல்லது ஒவ்வொரு ஸ்லைடையும் நகர்த்த இறுதியில் ஸ்லைடு கன்ட்ரோலர் பொத்தான்களைப் பயன்படுத்தவும்.

347 துருப்பிடிக்காத எஃகு இரசாயன கலவை

துருப்பிடிக்காத எஃகு 347 சுருள் குழாய் இரசாயன கலவை

துருப்பிடிக்காத எஃகு 347 சுருள் குழாயின் வேதியியல் கலவை மற்றும் இயந்திர பண்புகள் பின்வருமாறு:
- கார்பன் - 0.030% அதிகபட்சம்
- குரோமியம் - 17-19%
- நிக்கல் - 8-10.5%
- மாங்கனீசு - அதிகபட்சம் 1%

துருப்பிடிக்காத எஃகு 347 சுருள் குழாய் இயந்திர பண்புகள்

துருப்பிடிக்காத எஃகு 347 சுருள் குழாய் உற்பத்தியாளரின் கூற்றுப்படி, 347 சுருள் குழாயின் இயந்திர பண்புகள்:
- இழுவிசை வலிமை (psi) - 75,000 நிமிடம்
- மகசூல் வலிமை (psi) - 30,000 நிமிடம்
- நீளம் (% இல் 2″) – 25% நிமிடம்
- பிரினெல் கடினத்தன்மை (BHN) - 170 அதிகபட்சம்

துருப்பிடிக்காத எஃகு 347 சுருள் குழாயின் பயன்பாடுகள் மற்றும் பயன்பாடுகள்

• துருப்பிடிக்காத எஃகு 347 சுருள் குழாய் சர்க்கரை ஆலைகளில் பயன்படுத்தப்படுகிறது.
• துருப்பிடிக்காத எஃகு 347 சுருள் குழாய் உரத்தில் பயன்படுத்தப்படுகிறது.
• துருப்பிடிக்காத எஃகு 347 சுருள் குழாய் தொழில்துறையில் பயன்படுத்தப்படுகிறது.
• துருப்பிடிக்காத எஃகு 347 சுருள் குழாய் மின் உற்பத்தி நிலையங்களில் பயன்படுத்தப்படுகிறது.
• துருப்பிடிக்காத எஃகு 347 சுருள் குழாய் உணவு மற்றும் பால் பொருட்களில் பயன்படுத்தப்படுகிறது.
• துருப்பிடிக்காத எஃகு 347 சுருள் குழாய் எண்ணெய் மற்றும் எரிவாயு ஆலையில் பயன்படுத்தப்படுகிறது.
• ஸ்டெயின்லெஸ் ஸ்டீல் 347 சுருள் குழாய் உற்பத்தியாளர் கப்பல் கட்டும் தொழிலில் பயன்படுத்தப்படுகிறது.

SARS-CoV-2-குறிப்பிட்ட T செல்கள் தொற்று மற்றும் COVID-19 இன் முன்னேற்றத்திலிருந்து பாதுகாக்கும் என்று கருதப்படுகிறது, ஆனால் இதற்கு நேரடி ஆதாரம் இல்லை.இங்கே, SARS-CoV-2-குறிப்பிட்ட இண்டர்ஃபெரான்-γ நேர்மறை T செல்களின் முழு இரத்த அளவீடுகளையும், லியானின் இரத்தம் சேகரித்த 6 மாதங்களுக்குள் நேர்மறை COVID-19 கண்டறியும் சோதனை முடிவுகளுடன் (PCR மற்றும்/அல்லது பக்கவாட்டு ஓட்டம்) ஒப்பிட்டுப் பார்த்தோம்.சிரை இரத்த மாதிரிகளை தானம் செய்த 148 பங்கேற்பாளர்களில், SARS-CoV-2-குறிப்பிட்ட T செல் பதிலின் அளவு பாதிக்கப்பட்டவர்களை விட பாதுகாக்கப்பட்டவர்களில் கணிசமாக அதிகமாக இருந்தது (P <0.0001).நோய்த்தொற்றின் % ஆபத்து, அதிக தீவிரம் இந்த ஆபத்தை 5.4% ஆகக் குறைத்தது.மக்கள்தொகை அளவிலான டி-செல் நோய் எதிர்ப்பு சக்தி தரவுகளை (14.9% எதிராக 4.4%) அணுக உதவும் அளவிடக்கூடிய தந்துகி இரத்த மதிப்பீட்டை பரிசோதித்த கூடுதல் 299 பங்கேற்பாளர்களுக்கு இந்த முடிவுகள் பொதுமைப்படுத்தப்பட்டன.எனவே, SARS-CoV-2 க்கு குறிப்பிட்ட T செல்களின் அளவீடு நோய்த்தொற்றின் அபாயத்தை கணிக்க முடியும் மற்றும் தனிநபர் மற்றும் மக்கள் நோயெதிர்ப்பு நிலையை கண்காணிக்கும் போது மதிப்பீடு செய்யப்பட வேண்டும்.
SARS-CoV-2 நோய்த்தொற்றுக்கான நோயெதிர்ப்பு சக்தியை அளவிடுவதும் புரிந்துகொள்வதும் எதிர்கால COVID-19 வெடிப்பின் பொது சுகாதாரம் மற்றும் பொருளாதார தாக்கங்களைக் குறைப்பதற்கான பயனுள்ள எதிர்கால உத்திகளை உருவாக்குவது முக்கியம்.நோயெதிர்ப்புத் தொடர்புகளை அடையாளம் காண்பது, வைரஸ் தொற்றுக்கு மக்கள் பாதிக்கப்படுவது பற்றிய முக்கியமான தகவலை வழங்கும், ஒருவேளை உச்சநிலை மருத்துவமனையில் அனுமதிக்கப்படுவதை முன்கூட்டியே எச்சரிக்கலாம், மேலும் மக்கள் தங்கள் நோய்த்தொற்றின் அபாயத்தையும் மற்றவர்களுக்கு தொற்றும் அபாயத்தையும் தனிப்பட்ட முறையில் நிர்வகிக்க அனுமதிக்கும்.ஆரோக்கியமான மற்றும் அதிக ஆபத்துள்ள நோயாளிகளில், குறிப்பாக SARS-CoV-24 மரபுபிறழ்ந்தவர்களில், கோவிட்-19 தடுப்பூசிகளின் செயல்திறனை மதிப்பிடுவதற்கு நோயெதிர்ப்பு கண்காணிப்பு முக்கியமானதாக நிரூபிக்கப்பட்டுள்ளது, மேலும் நோயெதிர்ப்பு குறைபாடுகளைக் கண்டறிவது நோய் எதிர்ப்பு சக்தியை அதிகரிக்க வேண்டியதன் அவசியத்தைக் குறிக்கும். எதிர்கால வெடிப்புகள்.
SARS-CoV-2 நோய்த்தொற்றுக்கான தனிநபரின் நோய் எதிர்ப்பு சக்தி பல காரணிகளைப் பொறுத்தது: வெளிப்படும் நேரத்தில் வைரஸ் சுமை, வைரஸ் மாறுபாடுகள், வயது, முந்தைய தடுப்பூசி/தொற்று நிலை, கொமொர்பிடிட்டிகள், மருந்துகள் மற்றும் மிக முக்கியமாக, SARS-CoV தொற்று .2 வைரஸுக்கு வெளிப்படும் நேரத்தில் தகவமைப்பு நோயெதிர்ப்பு பதில் ஏற்படுகிறது5.SARS-CoV-2 தொற்று மற்றும்/அல்லது தடுப்பூசிக்கான நோயெதிர்ப்பு மறுமொழியின் மதிப்பீடு, ஒரு கட்டமைப்பு புரதத்திற்கு (எ.கா. ஸ்பைக் கிளைகோபுரோட்டீன்) குறிப்பிட்ட ஆன்டிபாடிகளின் இருப்பை அளவிடும் செரோலாஜிக்கல் மதிப்பீடுகளில் கவனம் செலுத்துகிறது.எவ்வாறாயினும், ஆன்டிபாடிகளின் இருப்பு அல்லது இல்லாமை மட்டும் ஒரு பாதுகாப்பான நோயெதிர்ப்பு மறுமொழியைத் துல்லியமாகத் தீர்மானிக்கவில்லை, ஏனெனில் பதில்கள் காலப்போக்கில் கணிசமாகக் குறைக்கப்படுகின்றன மற்றும் SARS-CoV-2 வகைகளின் நடுநிலைப்படுத்தல் அல்லது இரட்டை தடுப்பூசி போடப்பட்ட நபர்களின் பலவீனமான செயல்பாடு, இது ஒரு பெரிய செயலுக்கு வழிவகுக்கும். திருப்புமுனை நோய்த்தொற்றுகளின் எண்ணிக்கை 7.உண்மையில், Omicron மாறுபாட்டால் (B.1.1.529) ஏற்படும் அறிகுறி COVID-19 க்கு எதிரான பாதுகாப்பு 4-6 மாதங்களுக்கு mRNA தடுப்பூசியின் பின்னர் சுமார் 10% ஆக குறைந்தது, இருப்பினும் கடுமையான நோய்க்கு எதிரான பாதுகாப்பு குறைந்தது 7 மாதங்களுக்கு 68% நீடித்தது.வைரஸ் தொற்றுக்கு எதிராக நீண்டகால பாதுகாப்பை வழங்கும் அடாப்டிவ் மெமரி டி செல் பதில்களை அளவிடுவது, SARS-CoV-2 தொற்றுக்கு எளிதில் பாதிக்கப்படுவதற்கான சிறந்த குறிகாட்டியாகும், எனவே குறிப்பிட்ட T க்குப் பிறகு, COVID-199 க்கு நேர்மறை சோதனையின் ஆபத்துக்கான சிறந்த அறிகுறியாகும். செல்கள் தொற்றுநோயைத் தடுக்கலாம்.seroconversion இல்லாமல்10,11.எவ்வாறாயினும், சிரை இரத்த மாதிரிகளைப் பெறுவதிலும் கொண்டு செல்வதிலும் உள்ள முறையான சிக்கல்கள் மற்றும் தளவாடச் சிக்கல்கள் காரணமாக டி செல் பதில்களை அளவிடுவது குறைவான கவனத்தைப் பெற்றுள்ளது, குறிப்பாக தடுப்பூசியின் செயல்திறனை மதிப்பிடுவதற்கும் நோய் எதிர்ப்பு சக்தியைக் கண்காணிப்பதற்கும் பெரிய கண்காணிப்பு ஆய்வுகளை மேற்கொள்ளும்போது.இருப்பினும், தடுப்பூசி போடப்பட்ட நபர்கள் SARS-CoV-2 வகைகளுக்கு எதிராக வலுவான T செல் செயல்பாட்டைக் காட்டுகின்றனர், இது COVID-1912,13 இன் தீவிரத்தை கட்டுப்படுத்த ஆன்டிபாடி வினைத்திறன் இழப்பை ஈடுசெய்யும்.
இங்கு, SARS-CoV-2 T செல் பதிலின் ஒரு அளவீடு, SARS-CoV-2 நோய்த்தொற்றின் முழுமையான ஆபத்தை 6 மாதங்களுக்குள் இரத்த மாதிரி எடுத்து, முன் நோயெதிர்ப்பு-செல்வாக்கு காரணிகளைப் பொருட்படுத்தாமல் கணிக்க முடியுமா என்பதைப் புரிந்துகொள்ள முயன்றோம்.டி செல் சோதனையை அதிக செயல்திறன் மற்றும் பெரிய ஆய்வுகளுக்குப் பொருந்தும் வகையில், சோதனையை சிறியதாக மாற்ற முயற்சித்தோம், இதனால் அது ஒரு தந்துகி விரல் ஸ்டிக் இரத்த மாதிரியைப் பயன்படுத்தி செய்ய முடியும்.
முழு சிரை இரத்தத்தின் அடிப்படையில் SARS-CoV-2 T செல்கள் மற்றும் IgG ஆன்டிபாடிகளின் ஒருங்கிணைந்த கண்டறிதலைப் பயன்படுத்தி ஆரோக்கியமான நன்கொடையாளர்களின் செல்லுலார் மற்றும் நகைச்சுவையான நோயெதிர்ப்பு மறுமொழிகளை அளந்தோம் (பங்கேற்பாளர்களின் குணாதிசயங்களுக்கு, மார்ச் 2022 ஐப் பார்க்கவும் 14. தடுப்பூசி போடப்பட்ட நன்கொடையாளர்களில், SARS-CoV-2- குறிப்பிட்ட T-செல்லுலார் பதில்கள் SARS-CoV-2 பெப்டைடுடன் முழு இரத்த தூண்டுதலுக்குப் பிறகு பிளாஸ்மா இண்டர்ஃபெரான்-γ (IFN-γ) அளவை அளவிடுவதன் மூலம் தீர்மானிக்கப்பட்டது (முன்பு, 14,15,16,17,18 குறிப்புகள்) மற்றும் IgG பதில்கள் நியூக்ளியோகேப்சிட் (N) உடன் முந்தைய நோய்த்தொற்றைப் புகாரளித்தவர்களில் அதிகரித்தது, இருப்பினும் இரண்டு பதில்களும் முன்னர் பாதிக்கப்பட்ட தடுப்பூசி போடப்படாத நன்கொடையாளர்களில் அதிகமாக இருந்தன, உடலில் அதிகபட்சம் (படம். 1a,b) ஸ்பைக் கிளைகோபுரோட்டின்களுக்கு எதிரான IgG பதில்கள் (RBD, S1, S2) முன்னர் பாதிக்கப்பட்ட தடுப்பூசி நன்கொடையாளர்களில் அதிகமாக இருந்தது (படம் 1c-e).
ஒரு SARS-CoV-2-குறிப்பிட்ட IFN-γ+ T செல் பதில்கள் சிரை முழு இரத்த பரிசோதனை மற்றும் பங்கேற்பாளர்களின் தடுப்பூசிகள் மற்றும் முந்தைய SARS-CoV-2 தொற்று நிலை (PCR மற்றும்/அல்லது பக்கவாட்டு ஓட்டம் சோதனை மூலம் உறுதிப்படுத்தப்பட்டது) 'Vac மூலம் அளவிடப்பட்டது. + /Inf +' n = 60 (பச்சை), 'Vac + / Inf-' n = 82 (நீலம்), 'Vac-/Inf +' n = 4 (மஞ்சள்), 'Vac-/Inf-' n = 1 (பயன்படுத்தப்படவில்லை).SARS-CoV-2-குறிப்பிட்ட IgG பிணைப்பு எதிர்வினைகள் இலக்கு நியூக்ளியோகாப்சிட் (“N”) (b; ****P <0.0001, **P = 0.0016), ஸ்பைக்ட் ரிசெப்டர்-பைண்டிங் டொமைன் (“RBD”) (c; ** P = 0.0022, *P <0.015), ஸ்பைக் சப்யூனிட் 1 (“S1”) (d; ***P = 0.0005, *(Vac + /Inf+ vs. Vac + /Inf-) P = 0.022, *(Vac- /Inf+ vs. Vac+/Inf-) P = 0.012) மற்றும் பீக் சப்யூனிட் 2 (“S2”) (e) ஆகியவை சிரை முழு இரத்த பரிசோதனைகள் மூலம் அளவிடப்பட்டது மற்றும் பங்கேற்பாளர் தடுப்பூசி மற்றும் முந்தைய SARS -CoV-2 (PCR மற்றும்/ மூலம் உறுதிப்படுத்தப்பட்டது) அல்லது பக்கவாட்டு ஓட்டம் சோதனை) தொற்று நிலை.'Vac + /Inf +' n = 60 (பச்சை), 'Vac + / Inf-' n = 71-82 (நீலம்), 'Vac-/Inf +' n = 4 (மஞ்சள்).க்ருஸ்கல்-வாலிஸ் சோதனையைப் பயன்படுத்தி ஒப்பீடுகள் செய்யப்பட்டன, டன் சோதனையைப் பயன்படுத்தி பல ஒப்பீடுகளுக்கு சரிசெய்யப்பட்டது.குறைந்தபட்ச மற்றும் அதிகபட்ச மதிப்புகளில் விஸ்கர்களுடன் தரவு விளக்கப்படங்களாக (நடுநிலையில் மையக் கோடு, 75வது சதவிகிதத்தில் மேல் வரம்பு, 25வது சதவிகிதத்தில் குறைந்த வரம்பு) காட்டப்படும்.ஒவ்வொரு புள்ளியும் ஒரு நன்கொடையாளரைக் குறிக்கிறது.மூல தரவு மூல தரவு கோப்புகளின் வடிவத்தில் வழங்கப்படுகிறது.
இரத்த மாதிரிக்குப் பிறகு, பங்கேற்பாளர்கள் கோவிட்-19க்கான நேர்மறை PCR மற்றும்/அல்லது பக்கவாட்டு ஓட்டம் சோதனை முடிவுகளை சுயமாகப் புகாரளிக்குமாறு கேட்டுக்கொள்ளப்பட்டனர்;பங்கேற்பாளர்கள் 1 செப்டம்பர் 2021 மற்றும் 29 டிசம்பர் 2021 க்கு இடையில் நேர்மறை சோதனை செய்தால், டிசம்பர் 29, 2021 க்குப் பிறகு அவர்கள் டெல்டா (B.1.617.2) மாறுபாடு கொரோனா வைரஸ் மற்றும் Omicron (B.1.1.529) பப்ளிக் ஹெல்த் வேல்ஸால் பாதிக்கப்பட்டுள்ளதாகக் கருதப்படுகிறது. கவலையின் இந்த விருப்பம் ஆதிக்கம் செலுத்துகிறது.மதிப்பீடு செய்யக்கூடிய 148 நன்கொடையாளர்களில், இரத்த தானம் செய்த 6 மாதங்களுக்குள் 26.3% (39/148) நோய்த்தொற்று விகிதம் இருப்பதைக் கண்டோம், அவர்களில் 38 பேர் கோவிட்-19 தடுப்பூசியின் இரண்டாவது அல்லது மூன்றாவது டோஸைப் பெற்றனர் (Pfizer/BioNTechக்குப் பிறகு தொற்று முன்னேற்றம் ஏற்பட்டது. BNT162b2) mRNA தடுப்பூசி அல்லது AstraZeneca தடுப்பூசி (ChAdOx1 nCoV-19));தடுப்பூசி போடாத ஒரு நன்கொடையாளருக்கும் தொற்று ஏற்பட்டது.SARS-CoV-2-குறிப்பிட்ட IFN-γ-பாசிட்டிவ் T செல் பதில்களின் அளவு, COVID-19க்கான நேர்மறை கண்டறியும் சோதனையைப் புகாரளிக்காதவர்களில், நோய்த்தொற்று இல்லாத நன்கொடையாளர்களைக் காட்டிலும் (P <0.0001; Fig. 2a) கணிசமாகக் குறைவாக இருந்தது. சில பங்கேற்பாளர்களுக்கு தடுப்பூசி மூலம் T செல் பதில்களின் உகந்த தூண்டல் (P = 0.050; துணை படம். 1).IFN-γ+ T செல் பதிலின் அளவுக்கும் நேர்மறையான COVID-19 சோதனை முடிவுக்கான நேரத்திற்கும் இடையே எந்த தொடர்பும் இல்லை (துணை படம் 2).இதற்கு நேர்மாறாக, RBD-, S1-, S2-பிணைப்பு IgG பதில்கள் (புள்ளிவிவரங்கள் 2b-d) அல்லது RBD-, S1-நடுநிலைப்படுத்தும் ஆன்டிபாடி மறுமொழிகள் காட்டு-வகை அல்லது டெல்டா SARS-CoV-2 (B.1.617 ) க்கு குறிப்பிட்டதாக இல்லை.) (துணை படம். 3) தொற்று அபாயத்தில் உள்ளவர்களை வேறுபடுத்தி அறியலாம்.இருப்பினும், SARS-CoV-2 க்கு எதிரான குறைந்த N-இணைக்கப்பட்ட IgG பதில்கள் COVID-19 நோய்த்தொற்றின் அபாயத்துடன் தொடர்புடையது (P = 0.0084; படம் 2e);நேர்மறை சோதனை செய்தவர்கள் 85% குறைவு (P = 0.00035; OR 0.15, 95).% CI: 0.047–0.39 (துணை படம் 4).
ஆரோக்கியமான நன்கொடையாளர்களிடமிருந்து சிரை இரத்த மாதிரிகள் (n = 148) SARS-CoV-2-குறிப்பிட்ட IFN-γ+ T-செல் மறுமொழிகள் (a; ****P <0.0001) மற்றும் ஸ்பைக் ஏற்பியை குறிப்பிட்ட SARS-CoV உடன் பிணைத்தல் ஆகியவற்றை மதிப்பீடு செய்தன. -2 தூண்டுதல்.டொமைன் (“RBD”) (b), ஸ்பைக் 1 துணைக்குழு (“S1″) (c), ஸ்பைக் 2 துணைக்குழு (“S2″) (d), மற்றும் nucleocapsid (“N”) (e; **P = 0.0084 ) .கோவிட்-19 (PCR மற்றும்/அல்லது பக்கவாட்டு ஓட்டம்) க்கு நேர்மறை சோதனை செய்த பங்கேற்பாளர்கள் அடையாளம் காணப்பட்டனர்;இரத்த மாதிரி எடுக்கப்பட்ட 6 மாதங்களுக்குள் அனைத்து நோய்த்தொற்றுகளும் ஏற்பட்டன.இரண்டு வால் கொண்ட மான்-விட்னி சோதனையைப் பயன்படுத்தி ஒப்பீடுகள் செய்யப்பட்டன.குறைந்தபட்ச மற்றும் அதிகபட்ச மதிப்புகளில் விஸ்கர்களுடன் தரவு விளக்கப்படங்களாக (நடுநிலையில் மையக் கோடு, 75வது சதவிகிதத்தில் மேல் வரம்பு, 25வது சதவிகிதத்தில் குறைந்த வரம்பு) காட்டப்படும்.ஒவ்வொரு புள்ளியும் ஒரு நன்கொடையாளரைக் குறிக்கிறது.ns முக்கியமில்லை.ஹீட்மேப் எஃப் குறிப்பிட்ட தரவுத்தொகுப்பிற்கான மாறிகளுக்கு இடையே ஸ்பியர்மேனின் தரவரிசை தொடர்புகளைக் காட்டுகிறது.புள்ளிவிவர ரீதியாக முக்கியத்துவம் இல்லாத ஒப்பீடுகள் மேட்ரிக்ஸிலிருந்து விலக்கப்பட்டு வெற்று கலங்களால் குறிக்கப்பட்டன.மூல தரவு மூல தரவு கோப்புகளின் வடிவத்தில் வழங்கப்படுகிறது.
14 இன் முன்னமைக்கப்பட்ட கண்டறியும் நேர்மறை கட்ஆஃப் மறு-தொற்று அபாயத்தை மதிப்பிடுவதற்கு மிகவும் தன்னிச்சையாகக் கருதப்பட்டது, எனவே முழுமையான இடர் அளவுருக்களை நிறுவ இடைக்கால வரம்புகள் நிறுவப்பட்டன.புள்ளியியல் மாதிரி, முடிவுகளில் குறிப்பிடத்தக்க தாக்கத்தை ஏற்படுத்தும் மாறிகளை மட்டுமே உள்ளடக்கியது, SARS-CoV-2-குறிப்பிட்ட IFN-γ+ T செல் பதிலின் அளவு ஒரு தனிநபரின் வாய்ப்புகளை நிர்ணயிப்பதற்கான மிக முக்கியமான நோயெதிர்ப்பு பயோமார்க் என்பதைக் காட்டுகிறது. கோவிட் பரிசோதனை செய்யப்பட்டது.-19 நேர்மறை (படம் 2f மற்றும் துணை படம் 4).மூன்றாவது (194-489 pg/ml IFN-γ) மற்றும் நான்காவது (> 489 pg/ml IFN-γ) 65% (P = 0.055; அல்லது 0.35, 95% CI: 0.11–1.00) மற்றும் 90% (P = 0.0050; OR 0.098, 95% CI: 0.014–0.42) அதிகமான பங்கேற்பாளர்கள் இருந்தனர்.வாய்ப்புகள் குறைவு (துணை படம் 4).ஒட்டுமொத்தமாக, சிரை இரத்தம் ≤79 pg/mL IFN-γ இலிருந்து SARS-CoV-2 குறிப்பிட்ட T செல் பதில் கொண்ட பங்கேற்பாளர்கள், 489 pg/mL உடன் ஒப்பிடும்போது, ​​6 மாதங்களில் 43.2% திருப்புமுனை நோய்த்தொற்றின் அபாயத்தைக் கொண்டிருந்தனர்.IFN-γ இன் மில்லி 5.4% தொற்று அபாயத்தைக் கொண்டிருந்தது (அட்டவணை 2).
ஃபிளபோடோமிஸ்ட்டால் மாதிரி சேகரிப்பு தேவைப்படுவதால், சிரை முழு இரத்தப் பரிசோதனையும் வரம்பிற்குட்பட்டது.SARS-CoV-2 க்கான T செல் மற்றும் IgG சோதனையின் கிடைக்கும் தன்மையை அதிகரிக்க, பங்கேற்பாளர்கள் வீட்டிலேயே ஃபிங்கர்ஸ்டிக் இரத்த மாதிரிகளைப் பெறுவதற்கு மாற்று தந்துகி இரத்த மாதிரி முறை உருவாக்கப்பட்டுள்ளது.எங்கள் அறிவின் மிகச்சிறந்த வகையில், தந்துகி இரத்த மாதிரிகளில் ஆன்டிஜென்-குறிப்பிட்ட டி செல் செயல்பாட்டை அளவிடுவது குறித்து முந்தைய அறிக்கைகள் எதுவும் இல்லை.ஒப்பிடக்கூடிய தந்துகி மற்றும் சிரை இரத்த மாதிரிகளைப் பயன்படுத்தி பெறப்பட்ட லிம்போசைட் எண்ணிக்கைகளுக்கு இடையே ஒரு வலுவான தொடர்பு முன்பு காட்டப்பட்டது.கூடுதலாக, SARS-CoV-2-குறிப்பிட்ட T செல் பதில்களை அளவிடும் முழு இரத்த அடிப்படையிலான மதிப்பீடுகள் 320 μL சிரை இரத்தத்தை மட்டுமே பயன்படுத்துகின்றன, 20 தந்துகி இரத்த மாதிரிகளில் முன்னோடி T செல்களின் அதிர்வெண் பற்றிய கவலைகளை நீக்குகிறது.
SARS-CoV-2 T செல்கள் மற்றும் IgG ஆன்டிபாடிகளின் இந்த உயர்-செயல்திறன் தரப்படுத்தப்பட்ட கூட்டு மதிப்பீட்டைப் பயன்படுத்தி, பல்வேறு நோய்த்தொற்றுகள் மற்றும் முந்தைய தடுப்பூசி/தொற்று நிலை (அட்டவணை 1) உள்ள பங்கேற்பாளர்களுக்கு செல்லுலார் மற்றும் நகைச்சுவையான நோயெதிர்ப்பு மறுமொழியை அளவிட, தந்துகி முழு இரத்தத்தை அடிப்படையாகக் கொண்டது.20214 ஜனவரி 24 முதல் மார்ச் 14 வரை இங்கிலாந்து முழுவதிலும் இருந்து ஆட்சேர்ப்பு செய்யப்பட்டது. பெரும்பாலான (90.9%) விரல் மாதிரிகள் சரியாகப் பெறப்பட்டு, சேகரித்த 24 மணி நேரத்திற்குள் ஆய்வகத்திற்கு அனுப்பப்பட்டன.சில சமயங்களில், ரத்தம் எடுத்த 48 மணி நேரத்திற்குள் மாதிரிகள் பெறப்பட்டன, ஆனால் இந்த மாதிரிகள் எதுவும் தரக்கட்டுப்பாட்டு சோதனைகளை நிறைவேற்றவில்லை மற்றும் ஒட்டுமொத்த டி செல் அல்லது ஆன்டிபாடி அளவீடுகளை பாதிக்கவில்லை (துணை படம். 5).SARS-CoV-2-குறிப்பிட்ட IFN-γ+ T செல் பதிலின் அளவு வேறுபாடுகள் இருந்தாலும், சில நபர்களில் அந்தந்த தந்துகி மற்றும் சிரை இரத்த மாதிரிகளில் அளவிடப்படுகிறது, ஒட்டுமொத்தமாக குறிப்பிடத்தக்க வேறுபாடுகள் எதுவும் இல்லை (P = 0.88; துணை படம். 6 ))
SARS-CoV-2-குறிப்பிட்ட IFN-γ+ T செல் பதில்கள் தடுப்பூசி போடப்பட்ட நபர்களில் கணிசமாக அதிகரித்தன, அவர்கள் முந்தைய தொற்றுநோயைப் புகாரளித்தனர் (P = 0.0001), ஆனால் முன்னர் பாதிக்கப்பட்ட தடுப்பூசி போடப்படாத நன்கொடையாளர்களை விட கணிசமாக அதிகமாக இல்லை (P = 0.19, படம். 3a).)ஸ்பைக் கிளைகோபுரோட்டீனுக்கு (RBD, S1, S2) எதிரான IgG பதில்கள், தடுப்பூசி போடப்படாத நன்கொடையாளர்களைக் காட்டிலும், தடுப்பூசி போடப்பட்ட நன்கொடையாளர்களில், முந்தைய நோய்த்தொற்று நிலையைப் பொருட்படுத்தாமல் கணிசமாக அதிகமாக இருந்தது (படம் 3b-d).சுவாரஸ்யமாக, தடுப்பூசி போடப்பட்ட பங்கேற்பாளர்களுடன் ஒப்பிடும்போது முன்னர் பாதிக்கப்பட்ட தடுப்பூசி போடப்படாத பங்கேற்பாளர்களில் சராசரி N- பிணைப்பு IgG பதில் அதிகமாக இருந்தது, இருப்பினும் இது முக்கியத்துவத்தை எட்டவில்லை (படம் 3e).தடுப்பூசி போடப்படாத மற்றும் நோய்த்தொற்று இல்லாத நன்கொடையாளர்களில், 37 பங்கேற்பாளர்களில் 15 பேர் (40.5%) N-இணைக்கப்பட்ட IgG க்கு நேர்மறையாக இருந்தனர், இது முன்பு நிறுவப்பட்ட 2.0 BAU/mL14 க்கு மேல்;இந்த 15 பங்கேற்பாளர்கள் 22.7 pg/mL IFN-γ14 என்ற முன்னர் நிறுவப்பட்ட வரம்புக்கு மேல் IFN-γ+ T செல் பதிலளிப்பிற்கு இந்த நோயாளிகளில் 12 பேர் நேர்மறை சோதனை செய்தனர்.எனவே, இந்த பங்கேற்பாளர்கள் முன்பு SARS-CoV-2 நோயால் பாதிக்கப்பட்டிருக்கலாம் மற்றும் தனிப்பட்ட தேர்வு, PCR மற்றும்/அல்லது பக்கவாட்டு ஓட்டம் கருவிகள் இல்லாமை அல்லது அறிகுறியற்றவர்கள் போன்ற காரணங்களால் COVID-19 க்கு சோதிக்கப்படவில்லை.தடுப்பூசி போடாத நன்கொடையாளர்களில் IFN-γ+ மற்றும் N-இணைக்கப்பட்ட IgG அளவுகளுக்கு T செல் பதில்களுக்கு இடையே குறிப்பிடத்தக்க தொடர்பு இருந்தாலும் (P = 0.0044; துணைப் படம், N-இணைக்கப்பட்ட IgG பதில் N-இணைக்கப்பட்ட IgG பதிலை விட வேகமாகக் குறைந்துள்ளது, அதேசமயம் IFN-γ + T செல் மறுமொழிகள் தடுப்பூசி நிலையைப் பொருட்படுத்தாமல் பராமரிக்கப்பட்டன, இருப்பினும் 50 வாரங்களுக்குப் பிந்தைய சவாலில் நன்கொடையாளர்களின் எண்ணிக்கை குறைவாக இருந்தது (துணை படம். 8). SARS-CoV- 2, T க்கு குறிப்பிட்ட கவனிக்கப்பட்ட IgG பதில்களில் தடுப்பூசி வகை பொதுவாக சற்று வித்தியாசமாக இருந்தது. செல்கள் மற்றும் RBD-தொடர்புடையது, இருப்பினும் இரண்டு டோஸ் BNT162b2 மற்றும் mRNA1273 revaccination ஆகியவற்றைப் பெற்ற பங்கேற்பாளர்கள், ChAdOx1 மற்றும் BNT162b2 (BNT162b2) இரண்டு டோஸ்களைப் பெற்றவர்களைக் காட்டிலும், IFN-γ + T செல்கள் SARS-CoV-2 க்கு அதிக உணர்திறன் கொண்டதாக இருந்தது. படம். 9) கூடுதலாக, ஆரோக்கியமான நன்கொடையாளர்களுடன் ஒப்பிடும்போது கவனிக்கப்பட்ட டி செல் பதில்களில் குறைவான ஒட்டுமொத்த வேறுபாட்டைக் கொண்டதாக அறிவிக்கப்பட்ட கொமொர்பிடிட்டிகள் (துணை படம். 10).
ஒரு SARS-CoV-2-குறிப்பிட்ட IFN-γ+ T செல் பதில்கள் முழு இரத்த நுண்குழாய் மதிப்பீட்டின் மூலம் அளவிடப்பட்டது மற்றும் பங்கேற்பாளர்களின் தடுப்பூசிகள் மற்றும் முந்தைய SARS-CoV-2 தொற்று நிலை (PCR மற்றும்/அல்லது பக்கவாட்டு ஓட்ட சோதனை மூலம் உறுதிப்படுத்தப்பட்டது) ஆகியவற்றின் அடிப்படையில் அளவிடப்பட்டது.'Vac + /Inf +' n = 42 (பச்சை), 'Vac + / Inf-' n = 158 (நீலம்), 'Vac-/Inf +' n = 33 (மஞ்சள்), 'Vac- / Inf-' n = 37 (சாம்பல்).****P < 0.0001, ***P = 0.0001, *(Vac+/Inf- vs. Vac-/Inf-) P = 0.045, *(Vac-/Inf+ vs. Vac- /Inf-) P = 0.014 .ஸ்பைக் ரிசெப்டர் பைண்டிங் டொமைனுக்கான SARS-CoV-2 குறிப்பிட்ட IgG பிணைப்பு எதிர்வினைகள் (“RBD”) (b; ****P <0.0001, ns: குறிப்பிடத்தக்கது இல்லை), ஸ்பைக் துணைக்குழு 1 (“S1”) (c; * * **P <0.0001, ns: குறிப்பிடத்தக்கது இல்லை), ஸ்பைக் சப்யூனிட் 2 (“S2″) (d; ****P <0.0001, ***P = 0.0005, *P = 0.016 ) மற்றும் nucleocapsid (“N”) (e; ****P <0.0001, ns குறிப்பிடத்தக்கதாக இல்லை) சிரை முழு இரத்தப் பகுப்பாய்வைப் பயன்படுத்தி அளவிடப்பட்டது மற்றும் பங்கேற்பாளர்களின் தடுப்பூசிகள் மற்றும் முந்தைய SARS-CoV-2 (PCR மற்றும் / அல்லது பக்கவாட்டு ஓட்டம் பகுப்பாய்வு மூலம் உறுதிப்படுத்தப்பட்டது) அடிப்படையில் நோய்த்தொற்றுகள் பிரிக்கப்பட்டன நிலை.'Vac + /Inf +' n = 46 (பச்சை), 'Vac + / Inf-' n = 182 (நீலம்), 'Vac-/Inf +' n = 34 (மஞ்சள்), 'Vac-/Inf-' n = 37 (சாம்பல்).க்ருஸ்கல்-வாலிஸ் சோதனையைப் பயன்படுத்தி ஒப்பீடுகள் செய்யப்பட்டன, டன் சோதனையைப் பயன்படுத்தி பல ஒப்பீடுகளுக்கு சரிசெய்யப்பட்டது.குறைந்தபட்ச மற்றும் அதிகபட்ச மதிப்புகளில் விஸ்கர்களுடன் தரவு விளக்கப்படங்களாக (நடுநிலையில் மையக் கோடு, 75வது சதவிகிதத்தில் மேல் வரம்பு, 25வது சதவிகிதத்தில் குறைந்த வரம்பு) காட்டப்படும்.ஒவ்வொரு புள்ளியும் ஒரு நன்கொடையாளரைக் குறிக்கிறது.மூல தரவு மூல தரவு கோப்புகளின் வடிவத்தில் வழங்கப்படுகிறது.
முன்பு போலவே, பங்கேற்பாளர்கள் கோவிட்-19க்கான நேர்மறை PCR மற்றும்/அல்லது பக்கவாட்டு இரத்த ஓட்ட முடிவுகளை தெரிவிக்கும்படி கேட்டுக்கொள்ளப்பட்டனர்;UK ஹெல்த் ஏஜென்சியின் கூற்றுப்படி, ஆய்வுக் காலத்தில் UK யில் ஆதிக்கம் செலுத்திய மாறுபாடாக இருந்ததால், நேர்மறை வைரஸ் மாறுபாட்டை பரிசோதிக்கும் போது பங்கேற்பாளர்கள் Omicron கொரோனா வைரஸால் (B.1.1.529) பாதிக்கப்பட்டுள்ளதாகக் கருதப்படுகிறது.மதிப்பீடு செய்யக்கூடிய 299 நன்கொடையாளர்களில், தந்துகி தானம் செய்த மூன்று மாதங்களுக்குள் 8.0% (24/299) தொற்று விகிதத்தை நாங்கள் கவனித்தோம், அவர்களில் ஏழு பேருக்கு தடுப்பூசி போடப்படவில்லை.கோவிட்-19 (24.4%, அட்டவணை 1) க்கு எதிர்மறையாக சோதனை செய்தவர்களை விட, கோவிட்-19 (10.7%) க்கு நேர்மறை சோதனை செய்தவர்களில் அனைத்து பங்கேற்பாளர்களிடையே உள்ள கொமொர்பிடிட்டிகளின் விகிதம் குறைவாக இருந்தது. நோய்கள் மிகவும் கவனமாக உள்ளன மற்றும் நீரிழிவு மற்றும் புற்றுநோய் போன்ற சாத்தியமான விளைவுகளிலிருந்து பாதுகாக்கின்றன.சிரை இரத்தக் குழுவில் காணப்பட்டபடி, SARS-CoV-2-குறிப்பிட்ட இண்டர்ஃபெரான்-γ (IFN-γ)-பாசிட்டிவ் T செல்கள், கோவிட்-19க்கான நேர்மறையான கண்டறியும் பரிசோதனையைப் புகாரளிக்கும் நபர்களிடமிருந்து தந்துகி இரத்த மாதிரிகளில் அளவிடப்படுகிறது.தடுப்பூசி மற்றும்/அல்லது முந்தைய தொற்று (துணை படம் 11) மூலம் T செல் பதிலின் ஒப்பீட்டளவில் மோசமான தூண்டல் காரணமாக, பாதிக்கப்படாத நன்கொடையாளர்களைக் காட்டிலும் (P = 0.034; படம் 4a) மறுமொழி அளவு கணிசமாகக் குறைவாக இருந்தது.இதேபோல், RBD-, S1-, S2-பிணைப்பு IgG மறுமொழிகள் (புள்ளிவிவரங்கள் 4b-d) அல்லது RBD-, S1-நடுநிலைப்படுத்தும் ஆன்டிபாடி மறுமொழிகள் காட்டு-வகை அல்லது டெல்டா SARS-CoV-2 (B. 1.617) க்கு குறிப்பிட்டதாக இல்லை.(துணை படம் 12).நோய்த்தொற்றின் குறிப்பிடத்தக்க ஆபத்தில் உள்ள நபர்களை அடையாளம் காண முடியும்.சிரை கூட்டுக்கு மாறாக, N- தொடர்பான IgG மறுமொழிகளும் கோவிட்-19 ஆபத்தை வேறுபடுத்துவதில்லை (படம் 4e), Omicron மாறுபாடு (B.1.1.529) முன்பு பாதிக்கப்பட்ட நபர்களில் நோயெதிர்ப்புத் தவிர்ப்பை அதிகரிக்கிறது என்று கூறுகிறது, சமீபத்தில் விவரிக்கப்பட்டுள்ளது 21. இதற்கு நேர்மாறாக, SARS-CoV-2-குறிப்பிட்ட IFN-γ T செல் பதிலின் வலிமையானது COVID-19 க்கு நேர்மறை சோதனையின் தனிப்பட்ட முரண்பாடுகளைத் தீர்மானிப்பதில் மீண்டும் மிக முக்கியமான மாறியாக இருந்தது (படம் 4f).ஒட்டுமொத்தமாக, SARS-CoV-2-குறிப்பிட்ட கேபிலரி T-செல் பதில் ≤23.7 pg/mL IFN-γ உடன் பங்கேற்பாளர்கள், பதில்>141.6 pg/mL உடன் ஒப்பிடும்போது மூன்று மாதங்களில் 14.9% நோய்த்தொற்று அபாயத்தைக் கொண்டிருந்தனர்.மில்லி IFN.-γ க்கு 4.4% தொற்று ஏற்படும் அபாயம் இருந்தது (அட்டவணை 2).
SARS-CoV-2 (a; *P = 0.034) மற்றும் SARS-CoV-2 குறிப்பிட்ட IgG-இலக்கு ஏற்பி-பிணைப்பு டொமைன் (“RBD”) (b), ஸ்பைக் சப்யூனிட் 1 க்கான குறிப்பிட்ட IFN-γ+ T செல் பதில்கள் (' S1′) (c), ஸ்பைக் சப்யூனிட் 2 ('S2′) (d) மற்றும் நியூக்ளியோகாப்சிட் பிணைப்பு எதிர்வினை ('N') (e).பங்கேற்பாளர்கள் கோவிட்-19 சோதனைகளுக்கு (PCR மற்றும்/அல்லது பக்கவாட்டு இரத்த ஓட்டம் சோதனை) நேர்மறையாக அடையாளம் காணப்பட்டனர், இரத்த மாதிரி எடுக்கப்பட்ட 3 மாதங்களுக்குள் அனைத்து நோய்த்தொற்றுகளும் ஏற்பட்டன.இரண்டு வால் கொண்ட மான்-விட்னி சோதனையைப் பயன்படுத்தி ஒப்பீடுகள் செய்யப்பட்டன.குறைந்தபட்ச மற்றும் அதிகபட்ச மதிப்புகளில் விஸ்கர்களுடன் தரவு விளக்கப்படங்களாக (நடுநிலையில் மையக் கோடு, 75வது சதவிகிதத்தில் மேல் வரம்பு, 25வது சதவிகிதத்தில் குறைந்த வரம்பு) காட்டப்படும்.ஒவ்வொரு புள்ளியும் ஒரு நன்கொடையாளரைக் குறிக்கிறது.ns முக்கியமில்லை.ஹீட்மேப் எஃப் குறிப்பிட்ட தரவுத்தொகுப்பிற்கான மாறிகளுக்கு இடையே ஸ்பியர்மேனின் தரவரிசை தொடர்புகளைக் காட்டுகிறது.புள்ளிவிவர ரீதியாக முக்கியத்துவம் இல்லாத ஒப்பீடுகள் மேட்ரிக்ஸிலிருந்து விலக்கப்பட்டு வெற்று கலங்களால் குறிக்கப்பட்டன.மூல தரவு மூல தரவு கோப்புகளின் வடிவத்தில் வழங்கப்படுகிறது.
கோவிட்-19 தொற்றுநோயின் அடுத்த கட்டத்திற்கு நாம் செல்லும்போது, ​​​​தடுப்பிலிருந்து தனிப்பட்ட இடர் மேலாண்மை மற்றும் சமூகத்தின் பாதிக்கப்படக்கூடிய உறுப்பினர்களை அடையாளம் காண்பதில் கவனம் மாறும்.இந்த உயர்-ஆபத்து குழுக்களை திறம்பட கண்டறிந்து சிகிச்சையளிப்பதற்கு, கோவிட்-19 க்கு நோய் எதிர்ப்பு சக்தியின் தொடர்புகளை ஏற்படுத்துவது மிகவும் முக்கியமானது.டி-செல் நோய் எதிர்ப்பு சக்தி SARS-CoV-2 தொற்றுக்கு எதிராக பாதுகாக்கிறது மற்றும் COVID-1910 இன் தீவிரத்தை கட்டுப்படுத்துகிறது என்பதற்கான ஆதாரங்கள் இப்போது அதிகரித்து வருகின்றன.ஸ்பைக், சவ்வு மற்றும் நியூக்ளியோகாப்சிட் கட்டமைப்பு புரதங்களுக்கு எதிரான SARS-CoV-2-குறிப்பிட்ட IFN-γ+ T செல் பதில்களின் ஒருங்கிணைந்த வலிமை, ஆன்டிபாடி பிணைப்பை விட, COVID-19 க்கு எதிராக அதிக பாதுகாப்பை அளிக்கிறது. .தனிப்பட்ட மற்றும்/அல்லது மந்தை நோய் எதிர்ப்பு சக்தியை மதிப்பிடும் போது கணக்கில் எடுத்துக்கொள்ளப்பட வேண்டும்.SARS-CoV-2 அல்லது இன்ஃப்ளூயன்ஸா A வைரஸ் (IAV) போன்ற RNA வைரஸ்கள், ஆன்டிபாடிகளால் அங்கீகரிக்கப்பட்ட மேற்பரப்பு ஆன்டிஜென்களில் வெளிப்படும் B-செல் எபிடோப்களை விரைவாக உருவாக்குவதன் மூலம் செரோலாஜிக்கல் நடுநிலைப்படுத்தலைத் தவிர்க்கின்றன.டி செல்கள் வழங்கும் பாதுகாப்பு நோயெதிர்ப்பு பதில், வைரஸ் புரதங்களின் மிகவும் பாதுகாக்கப்பட்ட பகுதிகளிலிருந்து எபிடோப்களின் இலக்கை பிரதிபலிக்கக்கூடும், அவை நோயெதிர்ப்பு மறுமொழியிலிருந்து விரைவாக தப்பிக்க முடியாது.நாவல் SARS-CoV-2 வகைகளுக்கு எதிரான T செல்-மத்தியஸ்த பாதுகாப்பு, IAV22,23 துணை வகைகளில் காணப்படும் பாதுகாக்கப்பட்ட உள்ளார்ந்த புரதங்களின் T செல் இலக்கு மூலம் மத்தியஸ்தம் செய்யப்பட்ட ஹெட்டோரோசப்டிபிக் பாதுகாப்பைப் போன்றது.
COVID-19 க்கு செல்லுலார் நோயெதிர்ப்பு மறுமொழியை அளவிடுவதற்கான மகத்தான ஆற்றல் இருந்தபோதிலும், துல்லியமான, உயர்-செயல்திறன், தரப்படுத்தப்பட்ட T-செல் மதிப்பீடுகளின் வளர்ச்சிக்கு ஒப்பீட்டளவில் சிறிய கவனம் செலுத்தப்பட்டுள்ளது.டி செல் பதில்களை அளவிடுவதோடு தொடர்புடைய பாரம்பரிய சிக்கல்கள் மற்றும் செலவுகள் பெரிய மக்கள்தொகை நோய் எதிர்ப்பு சக்தியை பரிசோதிக்கும் போது டி செல் நோய் எதிர்ப்பு சக்தியை துல்லியமாக தீர்மானிப்பதை தடுக்கிறது.பல வணிக முழு இரத்த பெப்டைட் தூண்டுதல் மதிப்பீடுகள் சமீபத்தில் கிடைத்துள்ளன, தற்போது அனைவருக்கும் இரத்தத்தைப் பெறுவதற்கு ஒரு ஃபிளபோடோமிஸ்ட் தேவைப்படுகிறது, இது கிடைக்கும் தன்மை மற்றும் அளவைக் கட்டுப்படுத்துகிறது.மக்கள்தொகையில் SARS-CoV-2 ஆன்டிபாடிகளின் பரவலைத் தீர்மானிக்க தந்துகி இரத்த அமைப்புகள் பரவலாகப் பயன்படுத்தப்படுகின்றன.SARS-CoV-2 கட்டமைப்பு புரதங்கள் மற்றும் SARS-CoV-2 குறிப்பிட்ட ஆன்டிபாடி பதில்களுக்கான T செல் வினைத்திறனை மதிப்பிடுவதற்கு முழு இரத்த பெப்டைட் தூண்டுதல் மதிப்பீடுகளைச் செய்ய, தந்துகி இரத்த மதிப்பீடுகளைத் தழுவினோம்.உண்மையில், ஒரே தந்துகி இரத்த மாதிரியில் உள்ள SARS-CoV-2-குறிப்பிட்ட ஆன்டிபாடிகள் மற்றும் T செல்களின் ஒருங்கிணைந்த அளவீடு மிகவும் கவர்ச்சிகரமானதாக இருக்கிறது: (i) ஒரு பங்கேற்பாளருக்கு பல இரத்த பரிசோதனைகளின் தேவையை குறைக்கிறது, (ii) பங்கேற்பாளரின் அனுபவத்தையும் புரிதலையும் மேம்படுத்துகிறது ;(iii) தளவாடங்களை மேம்படுத்துதல் மற்றும் நகல்களை குறைத்தல், (iv) குறைந்த ஆய்வக நுகர்பொருட்கள் மற்றும் மாதிரி விநியோகம் தேவைப்படுவதால் சுற்றுச்சூழல் பாதிப்பைக் குறைக்கிறது.ஒட்டுமொத்த IFN-γ வினைத்திறன் பொருந்திய சிரை மற்றும் தந்துகி இரத்த மாதிரிகளுக்கு இடையில் ஒத்ததாக இருந்தாலும், சிரை இரத்தக் குழுவுடன் (படம் 2a) ஒப்பிடும்போது பங்கேற்பாளர்களின் தந்துகி இரத்தக் குழுவில் (படம் 4a) குறைவாக இருப்பதைக் காண முடிந்தது.IFN-γ மதிப்புகள் இந்த கண்டுபிடிப்புக்கு பல விளக்கங்கள் உள்ளன, அதாவது, நோயெதிர்ப்புத் தடுப்பு சிகிச்சை தேவைப்படும் கொமொர்பிடிட்டிகளுடன் கூடிய ஏராளமான பங்கேற்பாளர்கள் தந்துகி இரத்த மாதிரி குழுவில் (அட்டவணை 1) மற்றும் வாஸ்குலரில் இருந்து பெறப்பட்ட T செல்களின் நம்பகத்தன்மை மற்றும்/அல்லது செயல்பாடு ஆகியவற்றில் சேர்க்கப்பட்டனர். மாதிரிகள் குறைவாக இருக்கலாம், குறிப்பாக பெப்டைட் தூண்டுதலுக்கு முன் மாதிரிகளின் நீண்ட கால சேமிப்பு நிலைமைகளை கணக்கில் எடுத்துக் கொள்ள வேண்டும்.
தற்போது பரவலாகக் கிடைக்கும் COVID-19 தடுப்பூசியானது, தடுப்பூசி போட்ட 6 மாதங்களுக்குள் பெரும்பாலான பெறுநர்களுக்கு கடுமையான நோய்களுக்கு எதிராக சிறந்த பாதுகாப்பை வழங்குகிறது8.ஊக்கமளிக்கும் வகையில், SARS-CoV-26,7 வகைகளின் மோசமான தடுப்பூசி-தூண்டப்பட்ட செரோலாஜிக்கல் நடுநிலைப்படுத்தல் இருந்தபோதிலும், காட்டு-வகை SARS-CoV-2 க்கு எதிரான தடுப்பூசி மூலம் பெறப்பட்ட T-செல் பதில்கள் மிகவும் வினைத்திறனுடன் இருந்தன, மேலும் 25 மற்றவை வெளிப்பட்டன.நாங்கள் இங்கு அளிக்கும் தரவு, தடுப்பூசியின் இம்யூனோஜெனிசிட்டியின் பரந்த மதிப்பீட்டின் முக்கியத்துவத்தை நிரூபிக்கிறது, திடீர் தொற்று மற்றும் வைரஸ் தொடர்ந்து பரவுவதைத் தடுக்க போதுமான டி-செல் நோய் எதிர்ப்பு சக்தி கொண்ட தடுப்பூசிகளை முன்னிலைப்படுத்துகிறது.தந்துகி குழுவில் சேர்க்கப்பட்ட பல தடுப்பூசி போடப்படாத நபர்கள் முந்தைய தடுப்பூசியைப் பொருட்படுத்தாமல் SARS-CoV-2-குறிப்பிட்ட T செல்கள் (மற்றும் N- பிணைப்பு IgG) குறிப்பிடத்தக்க பதிலைக் கொண்டிருப்பதை நாங்கள் கவனித்தோம், இது முந்தைய தொற்று காரணமாக இருக்கலாம்.பொருத்தமான நபர்களுக்கு தடுப்பூசி போடுவதற்குப் பதிலாக, அவர்களின் தற்போதைய நோய்த்தடுப்பு நிலை மற்றும் தகவலறிந்த தேர்வுகளின் அடிப்படையில் அவர்களின் தொற்று அபாயத்தை மதிப்பிட வேண்டும்.
இந்த ஆய்வின் வரம்புகளில், நோய் எதிர்ப்பு சக்தியின் பொருத்தத்தை தீர்மானிக்க, இரத்த சேகரிப்புக்குப் பிறகு, பங்கேற்பாளர்கள் SARS-CoV-2 உடன் தொற்று ஏற்பட்டதாக சுயமாகப் புகாரளித்தனர்.சில பங்கேற்பாளர்கள் அறிகுறியற்ற நோய்த்தொற்றைக் கொண்டிருக்கலாம் மற்றும் கோவிட்-19 க்கான PCR மற்றும்/அல்லது பக்கவாட்டு ஓட்ட சோதனைக்கு உட்படுத்த முடியாமல் போகலாம்.எங்கள் தரவுத்தொகுப்பில் இரத்த மாதிரியின் போது பங்கேற்பாளர்களின் மருந்துகள் பற்றிய தகவல்களும் இல்லை.கூடுதலாக, எங்கள் பங்கேற்பாளர்கள் அனைவரும் லேசான/மிதமான அறிகுறிகளை மட்டுமே அல்லது அறிகுறிகள் இல்லாததால், கடுமையான நோய் மற்றும் COVID-19 க்கு மருத்துவமனையில் அனுமதிக்கப்படும் அபாயத்தை முன்னறிவித்த எங்கள் தரவுத் தொகுப்பிலிருந்து நோயெதிர்ப்பு மறுமொழிகளை அடையாளம் காண முடியவில்லை.இருப்பினும், நியூக்ளியோகேப்சிட்-குறிப்பிட்ட எபிடோப்களுக்கு எதிராக CD8+ T செல் பதில்கள் இருப்பது சமீபத்தில் கடுமையான COVID-1926 க்கு எதிரான பாதுகாப்போடு தொடர்புடையது.கூடுதலாக, இங்கு பயன்படுத்தப்படும் மதிப்பீடு, குறிப்பிட்ட ஆரம்பகால வெளிப்படுத்தப்பட்ட SARS-CoV-2 கட்டமைப்பு சாராத புரதங்களுக்கான T செல் பதில்களை அளவிடவில்லை, அவை சமீபத்தில் பாதிக்கப்பட்ட நோயாளிகளுடன் தொடர்பில் இருக்கும் செரோனெக்டிவ் சுகாதாரப் பணியாளர்களிடம் முன்னுரிமையாகக் குவிந்துள்ளன.இந்த வேலையின் அடிப்படையில், ஆட்சேர்ப்பு நேரத்தில் சமூகப் பரவல் பரவல் மற்றும் மக்கள்தொகையில் தொடர்பு நோய்த்தொற்றுக்கான அதிக வாய்ப்பு ஆகியவற்றைக் கருத்தில் கொண்டு, எங்கள் சோதனைகளில் காணப்படும் SARS-CoV-2 குறிப்பிட்ட T செல்களின் எண்ணிக்கையும் அழிக்கும் திறன் கொண்டதாகத் தோன்றுகிறது.எங்கள் குழுவில் உள்ள துணை மருத்துவ நோய்த்தொற்றுகள்.இறுதியாக, நாங்கள் இன்டர்லூகின் 2 உற்பத்தியை T செல்கள் மூலம் அளவிடவில்லை, ஏனெனில் எங்கள் முந்தைய வேலை SARS-CoV-214-குறிப்பிட்ட T-செல் மறுமொழிகளின் மோசமான அடையாளத்தை நிரூபித்தது, இருப்பினும் IL-2-குறிப்பிட்ட பதில்கள் முன்பே இருக்கும் குறுக்கு-வினைத்திறனைக் குறிக்கலாம்.SARS-CoV-211 தொற்றுக்கு எதிரான பாதுகாப்புடன் தொடர்புடைய செல்கள்.
ஒன்றாக எடுத்துக்கொண்டால், இந்தத் தரவுகள் SARS-CoV-2-குறிப்பிட்ட T செல் பதில்களை மக்கள்தொகை அளவிலான நோய் எதிர்ப்பு சக்தியின் அளவீடுகளில் இணைக்கும் நீண்ட கால நீளமான ஆய்வுகளின் அடிப்படைத் தேவையை எடுத்துக்காட்டுகின்றன.டி-செல் பதிலை அளவிடும் புதிய தந்துகி இரத்த பரிசோதனையின் வளர்ச்சியால் இந்த முயற்சிகள் உதவக்கூடும்.
ஆராய்ச்சித் திட்டமானது பிப்ரவரி 2021 முதல் மார்ச் 2022 வரை பங்கேற்பாளர்களைச் சேர்த்தது. சிரை இரத்த மாதிரிகளை வழங்கிய ஆரோக்கியமான நன்கொடையாளர்களின் (n = 148) குழுவில் முதன்மையாக கார்டிஃப் பல்கலைக்கழகத்தின் கோவிட்-19 ஸ்கிரீனிங் சேவையில் பங்கேற்கும் பல்கலைக்கழக ஊழியர்கள் மற்றும் மாணவர்கள் அல்லது ஆரம்பப் பள்ளியில் உள்ள ஊழியர்கள் கார்டிஃப்.அனைத்து பங்கேற்பாளர்களும் ஆரோக்கியமாக இருந்தனர் மற்றும் நோயெதிர்ப்புத் தடுப்பு மருந்துகளை எடுத்துக் கொள்ளவில்லை (பண்புகளுக்கு அட்டவணை 1 ஐப் பார்க்கவும்).தந்துகி இரத்த மாதிரிகளை தானம் செய்த பங்கேற்பாளர்களின் குழுவில் UK முழுவதிலும் இருந்து அனைத்து தன்னார்வ நன்கொடையாளர்களும் (வயது 18+) அடங்குவர்.ஜனவரி 24 மற்றும் மார்ச் 14, 2022 க்கு இடையில், 342 பங்கேற்பாளர்கள் ஆய்வில் பதிவு செய்யப்பட்டனர், அவர்களில் 299 பேர் இரத்த மாதிரிகளை ஆய்வகத்தில் சமர்ப்பித்தனர்.பல பங்கேற்பாளர்கள் தடுப்பூசி போடாமல் இருந்தனர் மற்றும்/அல்லது ஆட்டோ இம்யூன் நோய்கள் மற்றும் புற்றுநோய் உள்ளிட்ட தீவிர நோய்களை அறிக்கை செய்தனர் (பண்புகளுக்கு அட்டவணை 1 ஐப் பார்க்கவும்).இந்த ஆய்வு நியூகேஸில் மற்றும் நார்த் டைன்சைட் 2 ஆராய்ச்சி நெறிமுறைகள் குழு (ID IRAS: 294246) மற்றும் கார்டிஃப் யுனிவர்சிட்டி ஸ்கூல் ஆஃப் மெடிசின் ஆராய்ச்சி நெறிமுறைகள் குழு (SREC குறிப்பு: SMREC 21/01) ஆகியவற்றிலிருந்து நெறிமுறை ஒப்புதல் பெற்றது.அனைத்து பங்கேற்பாளர்களும் சேர்ப்பதற்கு முன் எழுத்துப்பூர்வமாக ஒப்புதல் அளித்தனர்.இந்த ஆய்வில் பங்கேற்பதற்காக பங்கேற்பாளர்கள் எந்த இழப்பீடும் பெறவில்லை.
சிரை இரத்த மாதிரிகள் வெனிபஞ்சர் மூலம் 6 அல்லது 10 மில்லி லித்தியம் அல்லது சோடியம் ஹெப்பரின் வாக்டெய்னர்களாக (BD) பெறப்பட்டன.தந்துகி இரத்த மாதிரிகள் ஒரு விரல் லான்செட் மூலம் பெறப்பட்டு பின்னர் ஹெப்பரின் மைக்ரோ கண்டெய்னர்களில் (BD) சேகரிக்கப்பட்டன.குறைந்தபட்சம் 400 μl இரத்தம் தேவைப்படுகிறது;இந்த தொகையை விட குறைவான மாதிரிகள் நிராகரிக்கப்படும்.மாதிரி நிராகரிப்புக்கான பிற காரணங்கள் பாரிய உறைதல் மற்றும்/அல்லது ஹீமோலிசிஸ் மற்றும் பகுப்பாய்விற்காக பிசுபிசுப்பான பிளாஸ்மாவை சேகரிக்கத் தவறியது (துணை படம். 5).ஆன்டிபாடி பதில்களை மதிப்பிடுவதற்கு மொத்தம் 299 தந்துகி இரத்த மாதிரிகள் கிடைத்தன, அவற்றில் 270 மாதிரிகள் டி செல் பதில்களை மதிப்பிடுவதற்கும் கிடைக்கின்றன.
SARS-CoV-2 குறிப்பிட்ட T செல் பதில்கள் COVID-19 Immuno-T மதிப்பீட்டைப் (ImmunoServ Ltd) பயன்படுத்தி மதிப்பிடப்பட்டு, முன்பு விவரிக்கப்பட்டபடி நிகழ்த்தப்பட்டன.சுருக்கமாக, ஒவ்வொரு பங்கேற்பாளரிடமிருந்தும் ஒரு 6 மில்லி அல்லது 10 மில்லி சோடியம் ஹெப்பரின் (BD) சிரை வாக்டெய்னர் எடுக்கப்பட்டு, இரத்தம் சேகரித்த 12 மணி நேரத்திற்குள் ஆய்வகத்தில் செயலாக்கப்பட்டது.பெரும்பாலான மாதிரிகள் 24 மணி நேரத்திற்குள் செயலாக்கப்பட்டாலும், ஒரு 400-600 μl ஹெப்பரினைஸ் மைக்ரோபிளீடிங் (BD) தந்துகி இரத்தம் 48 மணி நேரத்திற்குள் விரல் குச்சி மாதிரி சேகரிக்கப்பட்டது.சிரை மற்றும்/அல்லது தந்துகி இரத்த மாதிரிகள் முன்பு விவரிக்கப்பட்டபடி SARS-CoV-2 (காட்டு-வகை மாறுபாடு) க்கு குறிப்பிட்ட தனித்தனி பெப்டைட் குளங்கள் மூலம் தூண்டப்பட்டன14.இந்த பெப்டைட் நூலகத்தில் 420 15-மெர் வரிசைகள் உள்ளன, 11 ஒன்றுடன் ஒன்று அமினோ அமிலங்கள் முழு ஸ்பைக் புரதம் (S1 மற்றும் S2) (S; NCBI புரதம்: QHD43416 1), நியூக்ளியோகாப்சிட் பாஸ்போபுரோட்டீன் (NP; NCBI புரதம்: QHD4342mbrante (GHD4342mbrante) ; NCBI புரதம்: QHD43419 1) குறியீட்டு வரிசைகள் ("S-/NP-/M-combinatorial peptide library" எனக் குறிப்பிடப்படுகிறது).அனைத்து பெப்டைட்களும்> 70% வரை சுத்திகரிக்கப்பட்டு, மலட்டு நீரில் கரைக்கப்பட்டு ஒரு பெப்டைடுக்கு 0.5 μg/ml என்ற இறுதி செறிவில் பயன்படுத்தப்பட்டது.மாதிரிகள் 20-24 மணி நேரம் 37 ° C வெப்பநிலையில் அடைக்கப்பட்டுள்ளன.குழாய்கள் 3 நிமிடங்களுக்கு 5000×g இல் மையவிலக்கு செய்யப்பட்டு ஒவ்வொரு இரத்த மாதிரியின் மேற்புறத்திலிருந்தும் ~150 µl பிளாஸ்மா சேகரிக்கப்பட்டது.சைட்டோகைன்/ஆன்டிபாடி கண்டறிதல் மதிப்பீடுகளை இயக்குவதற்கு முன் ஒரு மாதம் வரை பிளாஸ்மா மாதிரிகளை -20°C இல் சேமிக்கவும்.
IFN-γ ஆனது IFN-γ ELISA MAX டீலக்ஸ் செட் (பயோலெஜெண்ட், பட்டியல் எண் 430116) ஐப் பயன்படுத்தி அளவிடப்பட்டது மற்றும் உற்பத்தியாளரின் அறிவுறுத்தல்களின்படி செய்யப்பட்டது.ஸ்டாப் கரைசல் (2N H2SO4) சேர்க்கப்பட்ட உடனேயே, BioLegend Mini ELISA பிளேட் ரீடரைப் பயன்படுத்தி மைக்ரோ பிளேட் 450 nm இல் படிக்கப்பட்டது.கிராப்பேட் ப்ரிஸத்தைப் பயன்படுத்தி நிலையான வளைவு எக்ஸ்ட்ராபோலேஷன் மூலம் IFN-γ அளவிடப்பட்டது.மதிப்பீட்டின் கீழ் கண்டறிதல் வரம்புக்குக் கீழே உள்ள மதிப்புகள் 7.8 pg/ml ஆகவும், மதிப்பீட்டின் மேல் கண்டறிதல் வரம்புக்கு மேலான மதிப்புகள் 1000 pg/ml ஆகவும் பதிவு செய்யப்பட்டன.
Anti-SARS-CoV-2 RBD/S1/S2/N IgG ஆன்டிபாடிகள் Bio-Plex Pro Human IgG SARS-CoV-2 4-plex பேனல் (பயோ-ராட், பூனை எண். 12014634) ஐப் பயன்படுத்தி அளவிடப்பட்டு அதன் படி லேபிளிடப்பட்டது. உற்பத்தியாளரின் அறிவுறுத்தல்கள்.அறிவுரைகள் .அளவீட்டு வரம்புக்கு மேலான மதிப்புகளைப் புகாரளிக்கும் மாதிரிகள் 1:1000 நீர்த்தலில் மறுபகுத்தாய்வு செய்யப்பட்டன.மணிகளின் சராசரி ஒளிரும் தீவிரம் ஒரு பயோ-ப்ளெக்ஸ் 200 கருவியில் (பயோ-ராட்) அளவிடப்பட்டது.ஆன்டிபாடி செறிவுகள் VIROTROL SARS-CoV-2 ஒற்றைக் கட்டுப்பாட்டு மதிப்பீட்டால் (பயோ-ராட்) கணக்கிடப்பட்டு, உற்பத்தியாளரின் அளவுத்திருத்தக் காரணியைப் பயன்படுத்தி WHO/NIBSC 20/136 சர்வதேச குறிப்பு தரநிலை அலகுகளாக (BAU/mL) மாற்றப்பட்டது.
SARS-CoV-2 காட்டு-வகை மற்றும் டெல்டா (B.1.617) SARS-CoV-2 வரிகளுக்கு எதிரான RBD மற்றும் S1 துணை-குறிப்பிட்ட நடுநிலைப்படுத்தும் ஆன்டிபாடிகள் Bio-Plex Pro Human SARS-CoV-2 வேரியண்ட் நியூட்ராலைசேஷன் ஆன்டிபாடி கிட் (பயோ) பயன்படுத்தி அளவிடப்பட்டது. -ராட் , பகுதி எண். 12016897), உற்பத்தியாளரின் அறிவுறுத்தல்களின்படி.Bio-Plex 200 (Bio-Rad) இல் சராசரி ஒளிரும் தீவிரத்தை அளவிடவும் மற்றும் பின்வரும் சூத்திரத்தைப் பயன்படுத்தி சதவீத தடுப்பை (அதாவது, நடுநிலைப்படுத்தல்) கணக்கிடவும்:
SARS-CoV-2 க்கான தொற்று நடுநிலைப்படுத்தல் மதிப்பீடுகள் முன்பு விவரிக்கப்பட்டபடி செய்யப்பட்டது28.சுருக்கமாக, 600 PFU வைல்டு-டைப் SARS-CoV-2 பிளாஸ்மாவின் 3 மடங்கு தொடர் நீர்த்தங்களுடன் 37 டிகிரி செல்சியஸ் வெப்பநிலையில் 1 மணிநேரம் நகல் அடைக்கப்பட்டது.கலவை பின்னர் 48 மணிநேரத்திற்கு VeroE6 கலங்களில் சேர்க்கப்பட்டது.மோனோலேயர்கள் 4% பாராஃபோர்மால்டிஹைடுடன் சரி செய்யப்பட்டு, 0.5% NP-40 உடன் ஊடுருவி, 1 மணிநேரம் தடுப்பு இடையகத்தை அடைகாக்கப்பட்டது (பிபிஎஸ் 0.1% ட்வீன் மற்றும் 3% கொழுப்பு நீக்கப்பட்ட பால் கொண்டது).பிரைமரி ஆன்டிபாடி (ஆன்டி நியூக்ளியோகேப்சிட் 1C7, ஸ்ட்ராடெக்) அறை வெப்பநிலையில் 1 மணிநேரத்திற்கு தடுப்பு தாங்கலில் சேர்க்கப்பட்டது.கழுவிய பின், ஒரு இரண்டாம் நிலை ஆன்டிபாடி (ஆன்ட்டி மவுஸ் IgG-HRP, Pierce) 1 மணிநேரத்திற்கு தடுக்கும் தாங்கலில் சேர்க்கப்பட்டது.மோனோலேயர்கள் கழுவப்பட்டு, சிக்மாஃபாஸ்ட் OPD ஐப் பயன்படுத்தி உருவாக்கப்பட்டு கிளாரியோஸ்டார் ஒமேகா பிளேட் ரீடரில் படிக்கப்பட்டது.வைரஸ் இல்லாத, வைரஸ் இல்லாத ஆனால் ஆன்டிபாடிகள் இல்லாத கிணறுகள் மற்றும் இடைநிலை செயல்பாட்டைக் காட்டும் இயல்பாக்கப்பட்ட செரா ஆகியவை ஒவ்வொரு பரிசோதனையிலும் கட்டுப்பாடுகளாக சேர்க்கப்பட்டுள்ளன.
கிராப்பேட் ப்ரிஸத்தில் புள்ளிவிவர பகுப்பாய்வு மேற்கொள்ளப்பட்டது (பதிப்பு 9.4.1).ஷாபிரோ-வில்க் சோதனையைப் பயன்படுத்தி தரவுத் தொகுப்பின் இயல்பான தன்மை சோதிக்கப்பட்டது.அனைத்து ஒப்பீடுகளுக்கும் அளவுரு அல்லாத அளவுகோல்கள் பயன்படுத்தப்பட்டன.மான்-விட்னி சோதனை இணைக்கப்படாத மாதிரிகளுக்குப் பயன்படுத்தப்பட்டது.அனைத்து சோதனைகளும் P ≤ 0.05 என்ற பெயரளவு முக்கியத்துவ வரம்புடன் இரண்டு பக்கங்களாக இருந்தன.
தரவுத்தொகுப்பின் ஆரம்ப ஆய்வு பகுப்பாய்வு R இல் செய்யப்பட்டது (பதிப்பு 4.0.3).இதில் ஸ்பியர்மேனின் ஒரே மாதிரியான தரவரிசை தொடர்பு மேட்ரிக்ஸின் வளர்ச்சியும் அடங்கும், இதில் இரண்டு மாறிகளுக்கு இடையிலான தொடர்பு சதுரங்களின் அளவு மற்றும் நிறத்தால் குறிப்பிடப்படுகிறது.சங்கங்களுக்கிடையேயான புள்ளியியல் முக்கியத்துவம் Spearman's rho ஐப் பயன்படுத்தி கணக்கிடப்பட்டது, அங்கு மதிப்புகள் ≤0.05 குறிப்பிடத்தக்கதாகக் கருதப்பட்டது.புள்ளிவிவர ரீதியாக முக்கியத்துவம் இல்லாத ஒப்பீடுகள் மேட்ரிக்ஸிலிருந்து விலக்கப்பட்டு வெற்று கலங்களால் குறிக்கப்பட்டன.ஹோல்மின் திருத்தத்தைப் பயன்படுத்தி பல ஒப்பீடுகளுக்கு பி-மதிப்புகள் சரிசெய்யப்பட்டன.கோவிட்-19க்கான நேர்மறையான பதிலில் தரவுத்தொகுப்பில் உள்ள மாறிகளின் விளைவை உருவகப்படுத்த பைனரி லாஜிஸ்டிக் ரிக்ரஷன் மாதிரி பயன்படுத்தப்பட்டது.IFN-γ T செல் மறுமொழிகள் மற்றும் எதிர்ப்பு RBD/S1/S2/N IgG டைட்டர் மதிப்பெண்கள் காரணிகளாக மாற்றப்பட்டன, அங்கு ஒவ்வொரு தனி நபரும் ஒவ்வொரு மதிப்பெண்ணுக்கும் பொருத்தமான காலாண்டுக்கு ஒதுக்கப்பட்டனர்.அதன் பிறகு, புள்ளியியல் தொகுப்பில் (V4.0.3) glm செயல்பாட்டைப் பயன்படுத்தி ஒரு ஆரம்ப ஆராய்ச்சி மாதிரி உருவாக்கப்பட்டது.இந்த அசல் மாதிரியிலிருந்து பெறப்பட்ட முரண்பாடுகள் விகிதங்கள், OddsPlotty தொகுப்பில் (V1.0.2) உள்ள 'odds_plot' செயல்பாட்டைப் பயன்படுத்தி மாதிரியின் குணகங்களிலிருந்து பிரித்தெடுக்கப்பட்டன.குறுக்கு-சரிபார்ப்பு மாதிரியை உருவாக்கும்போது, ​​பயனர் சார்புகளைக் கட்டுப்படுத்தவும், முன்கணிப்பாளர்களின் சிறந்த துணைக்குழு தேர்ந்தெடுக்கப்படுவதை உறுதி செய்யவும் bestglm தொகுப்பிலிருந்து (V0.37.3) “bestglm” செயல்பாட்டைப் பயன்படுத்தினோம்.தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட முறை "முழுமையானது" மற்றும் மாதிரி பொருத்தத்தை மதிப்பிடுவதற்கு பயன்படுத்தப்படும் தகவல் அளவுகோல் AIC ஆகும்.மேலே விவரிக்கப்பட்ட அதே பணிப்பாய்வு முரண்பாடுகளின் விகிதத்தைப் பெற பயன்படுத்தப்பட்டது.
ஆய்வு வடிவமைப்பு பற்றிய கூடுதல் தகவலுக்கு, இந்தக் கட்டுரையுடன் இணைக்கப்பட்டுள்ள இயற்கை ஆய்வு சுருக்கத்தைப் பார்க்கவும்.
கடிதங்கள் மற்றும் பொருட்களுக்கான கோரிக்கைகள் டாக்டர் மார்ட்டின் ஸ்கார் அல்லது பேராசிரியர் ஆண்ட்ரூ காட்கினுக்கு அனுப்பப்பட வேண்டும்.இந்த கட்டுரை அசல் தரவை வழங்குகிறது.
புள்ளிவிவர மாதிரிகளை உருவாக்கப் பயன்படுத்தப்படும் R குறியீடு கோரிக்கை இல்லாமல் பொதுவில் கிடைக்கும்29.மறுபதிப்பு தகவல் மற்றும் உரிமங்களை www.nature.com/reprints இல் காணலாம்.
முன்ரோ, ஏபிஎஸ் மற்றும் பலர்.UK இல் ChAdOx1 nCov-19 அல்லது BNT162b2 (COV-BOOST) இரண்டு டோஸ்களுக்குப் பிறகு மூன்றாவது டோஸாக (பூஸ்டர்) ஏழு கோவிட்-19 தடுப்பூசிகளின் பாதுகாப்பு மற்றும் நோயெதிர்ப்புத் திறன்: ஒரு கட்டம் 2, கண்மூடித்தனமான, மல்டிசென்டர், சீரற்ற, கட்டுப்படுத்தப்பட்ட சோதனை.லான்செட் 398, 2258–2276 (2021).
ஸ்டீவர்ட், ஏஎஸ்வி மற்றும் பலர்.யுனைடெட் கிங்டமில் mRNA, வைரஸ் வெக்டர்கள் மற்றும் புரோட்டீன் துணை தடுப்பூசிகளைப் பயன்படுத்தி COVID-19 (Com-COV2) க்கு எதிரான பன்முக முதன்மை தடுப்பூசியின் நோய் எதிர்ப்பு சக்தி, பாதுகாப்பு மற்றும் ரியாக்டோஜெனிசிட்டி: ஒரு கட்டம் 2, ஒற்றை குருட்டு, சீரற்ற சோதனை, தாழ்வு மனப்பான்மை சோதனை.லான்செட் 399, 36–49 (2022).
லீ, ARIB மற்றும் பலர்.நோயெதிர்ப்பு குறைபாடுள்ள நோயாளிகளுக்கு COVID-19 தடுப்பூசிகளின் செயல்திறன்: ஒரு முறையான ஆய்வு மற்றும் மெட்டா பகுப்பாய்வு.BMJ 376, e068632 (2022).
டெஜினிரட்டிசாய், டபிள்யூ. மற்றும் பலர்.நோய்த்தடுப்புக்குப் பிறகு சீரம் மூலம் SARS-CoV-2 மைக்ரான் மாறுபாடு B.1.1.529 இன் நடுநிலைப்படுத்தல் குறைக்கப்பட்டது.லான்செட் 399, 234–236 (2022).
SARS-CoV-2 தடுப்பூசி போடப்பட்ட நபர்களில் Lipsich M, Krammer F, Regev-Yohai G, Lustig Y, மற்றும் Baliser RD பிரேக்த்ரூ தொற்று: அளவீடு, காரணங்கள் மற்றும் விளைவுகள்.இம்யூனாலஜி தேசிய பாதிரியார்.https://doi.org/10.1038/s41577-021-00662-4 (2021).
லெவின், EG மற்றும் பலர்.6 மாதங்களுக்கு BNT162b2 கோவிட்-19 தடுப்பூசிக்கு பலவீனமான நோயெதிர்ப்பு நகைச்சுவை பதில்.என். இன்ஜி.ஜே. மருத்துவம்.385, e84 (2021).
Carreño, JM மற்றும் பலர்.SARS-CoV-2 Omicron க்கு எதிராக குணமடையும் மற்றும் தடுப்பூசி செராவின் செயல்பாடு.இயற்கை 602, 682–688 (2022).
Chemaitelly, H. மற்றும் பலர்.SARS-CoV-2 Omicron BA.1 மற்றும் BA.2 துணை வகைகளுக்கு எதிராக Qatari mRNA தடுப்பூசியின் பாதுகாப்பு காலம்.medrxiv https://doi.org/10.1101/2022.03.13.22272308 (2022).
Tai, MZ மற்றும் பலர்.கோவிட்-19 டெல்டா தடுப்பூசியின் முன்னேற்றத் தொற்றுடன் நினைவக B செல் அதிர்வெண் குறைகிறது.மூலக்கூறு மருத்துவம் EMBO.14, e15227 (2022).
குண்டு, ஆர். மற்றும் பலர்.கிராஸ்-ரியாக்டிவ் மெமரி T செல்கள், SARS-CoV-2 நோய்த்தொற்றிலிருந்து COVID-19 தொடர்புகளைப் பாதுகாப்பதோடு தொடர்புடையது.தேசிய கம்யூன்.13, 80 (2022).
Geurtsvan Kessel, CH மற்றும் பலர்.கோவிட்-19 தடுப்பூசி பெறுபவர்களில் தனித்துவமான SARS CoV-2 ஓமிக்ரான்-ரியாக்டிவ் T செல் மற்றும் B செல் பதில்கள்.அறிவியல்.இம்யூனாலஜி.https://doi.org/10.1126/sciimmunol.abo2202 (2022).
காவோ, யூ மற்றும் பலர்.பரம்பரை SARS-CoV-2-குறிப்பிட்ட T செல்கள் Omicron மாறுபாடுகளை குறுக்கு-அங்கீகரிக்கிறது.தேசிய மருத்துவம்.28, 472–476 (2022).
ஸ்கார், எம்ஜே மற்றும் பலர்.முழு இரத்தத்திலிருந்தும் SARS-CoV-2-குறிப்பிட்ட T செல்களை அளவிடுவது, ஆரோக்கியமான நபர்கள் மற்றும் திட உறுப்பு புற்றுநோயால் பாதிக்கப்பட்ட நோயாளிகளில் அறிகுறியற்ற தொற்று மற்றும் தடுப்பூசி நோய் எதிர்ப்பு சக்தியை வெளிப்படுத்துகிறது.
டான், ஏடி மற்றும் பலர்.தடுப்பூசி போடப்பட்ட மற்றும் இயற்கையாகவே பாதிக்கப்பட்ட நபர்களின் முழு இரத்தத்தில் உள்ள SARS-CoV-2 ஸ்பைக் T செல்களின் விரைவான அளவீடு.ஜே. கிளினிக்கல்.முதலீடு.https://doi.org/10.1172/JCI152379 (2021).
Tallantyre, EU மற்றும் பலர்.மல்டிபிள் ஸ்களீரோசிஸ் நோயாளிகளுக்கு COVID-19 தடுப்பூசி பதில்.நிறுவு.நியூரான்கள்.91, 89–100 (2022).
பிராட்லி RE மற்றும் பலர்.விஸ்காட்-ஆல்ட்ரிச் சிண்ட்ரோம் உடனான தொடர்ச்சியான கோவிட்-19 தொற்று சிகிச்சை தடுப்பூசிக்குப் பிறகு மறைந்தது: ஒரு வழக்கு அறிக்கை.ஜே. கிளினிக்கல்.இம்யூனாலஜி.42, 32–35 (2022).